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Das Thermoelement-System bietet eine extrem präzise Temperaturüberwachung und ist ideal für Anwendungen in der Pharma- und Biotechnologieindustrie, bei denen genaue Temperaturmessungen von entscheidender Bedeutung sind. Dieses System ist für extreme Temperaturen ausgelegt und liefert konsistente Messergebnisse selbst in anspruchsvollen Umgebungen. Die einfache Bedienung und robuste Konstruktion machen das Thermoelement-System zur bevorzugten Wahl für Prozessüberwachung und Validierung in sterilen Umgebungen. Es unterstützt die Einhaltung von GMP- und FDA-Standards und trägt zur Produkt- und Prozessqualität bei. Vorteile: Hohe Präzision und Stabilität bei der Temperaturmessung Robust und langlebig für industrielle Umgebungen Ideal für Prozessüberwachung und Validierung Unterstützung von GMP- und FDA-Standards Einfache Bedienung und Integration in bestehende Systeme

Waldner bietet Prozesslösungen für die Biotech und Pharma Industrie. Das Spektrum der Waldner Prozessanlagen ist dabei breit aufgestellt und deckt Ihre individuellen Anwendungsfälle ab. Wir stellen uns nicht nur auf Ihre Bedürfnisse ein und ent­wickeln passgenau für Sie – wir fertigen auch die Einzel­equipments wie Behälter oder Isolatoren selbst und können so ein ideales Gesamtkonzept umsetzen. Das Spektrum der Waldner Prozessanlagen ist dabei breit aufgestellt und deckt Ihre individuellen Anwendungsfälle ab: - Herstellung und Verarbeitung von aktiven und hochaktiven pharmazeutischen Wirkstoffen (API und HAPI) - Herstellung und Verarbeitung von Zytostatika für Chemotherapien - Impfstoffherstellung - Verarbeitung von Blutplasma - Puffer-und Medienansätze - Herstellung von aseptischen flüssigen Formen (Infusionslösungen / Parenteralia) - Durchführung von Reinigungsprozessen (Clean in place CIP / Sterilize in place SIP) Das Ansetzen von flüssigen Produkten oder Pufferlösungen, bei Bedarf in Kombination mit unseren Isolatoren oder einem geeigneten Feststoffhandling gehört ebenso zu unseren Kern­kompetenzen wie das Mischen und Handhaben von hoch­viskosen oder aseptischen Produkten.

Einsatzbereiche bei Biotech- und Pharmaindustrie Die Biotech- und Pharmaindustrie setzt spezielle Herausforderungen an den Produktionsablauf. Sauberkeit, Zuverlässigkeit und nicht zuletzt Leistung sind elementare Faktoren, die WCR Deutschland zuverlässig bedienen kann.

Der Getein Biotech SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest/Laientest ist zur Durchführung in der “kurzen Nase”. Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. Die EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) Liste, die auch Informationen zu den Kriterien für die Aufnahme in diese Liste enthält ist hier abrufbar. ---------- Der Getein Biotech SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest/Laientest ist zur Durchführung in der “kurzen Nase”. Zertifiziert und vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte empfohlen und erkennt entsprechend der Stellungnahme vom 16.12.21 die Omikron Variante Download. Schnell und sicher zum Testergebnis dank neuester in vitro Diagnostika. - Ideal für: Kindergärten, Schulen, Firmen und Unternehmen, Arztpraxen, Gastro und Hotel - EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) - BfArM gelistet AT1257/21 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft - Laienzulassung CE 1434 - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-26.04.2022 (72%) Download - Sensitivität : 97,06 % - Spezifität 98,71 % - Schnelles Testergebnis nach 15 Minuten - Alle Komponenten extra verpackt - Lagerung bei Raumtemperatur - Keine zusätzlichen und technischen Analysegeräte nötig - Zur einfachen Probenetnahme im vorderen Nasenraum - Ergebnisausgabe durch eine qualitative “ja/nein” Antwort - Zuverlässig bei symtomatischen und asymptomatischen Patienten - Mit QR-Code zur Video-Anleitung auf der Verpackung ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet AT1257/21: Download Erklärung zu Varianten: Download Declaration of Conformity: Download Gebrauchsanweisung: Download Produktdatenblatt: Download EU-HSC Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung: ja BfArM gelistet AT1257/21: ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft: ja Laienzulassung CE 1434: ja EU-RAT Liste Download: ja PEI Liste-26.04.2022 (72%) Download: ja Sensitivität : 97,06 %: ja Spezifität 98,71 %: ja Schnelles Testergebnis nach 15 Minuten: ja Alle Komponenten extra verpackt: ja Lagerung bei Raumtemperatur: ja Keine zusätzlichen und technischen Analysegeräte nötig: ja Zur einfachen Probenetnahme im vorderen Nasenraum: ja Ergebnisausgabe durch eine qualitative “ja/nein” Antwort: ja Zuverlässig bei symtomatischen und asymptomatischen Patienten: ja Mit QR-Code zur Video-Anleitung auf der Verpackung: ja

VENTILE | VENTILE RÜCKSCHLAGVENTILE & KONDENSATABLEITER SCHLÄUCHE MISCHER WÄRMETAUSCHER | WÄRMETAUSCHER ANSATZBEHÄLTER BERSTSCHEIBEN | BERSTSCHEIBEN DIGITALE WÄGETECHNIK & LASTZELLEN | DIGITALE WÄGETECHNIK VENTILE | VENTILE STERIFLOW MK96​ Druckminderer STERIFLOW MK95 Überströmer STERIFLOW MK978OR Regelventil STERIFLOW MK96A Druckminderer STERIFLOW MK95AA Überströmer STERIFLOW MK978LF Regelventil STERIFLOW MK96AA Druckminderer STERIFLOW JSB Überströmer GRAYEL Sicherheitsventil STERIFLOW JSRH Druckminderer STERIFLOW MK978JD Regelventil RÜCKSCHLAGVENTILE & KONDENSATABLEITER STERIFLOW SVC​ Rückschlagventil STERIFLOW SHC Rückschlagventil STERIFLOW MK93 Kondensatableiter STERIFLOW 9020 ISO Kugelhahn STERIFLOW 9020 BPE​ Kugelhahn STERIFLOW 9020 DIN Kugelhahn SCHLÄUCHE OVLK OneShot​ Einweg Befüllungsnadel OVLK Y-Piece Peristaltisches Bein MISCHER KEST KM Mischer KEST-LOCK SNAP Kupplung KEST KMPF ProFlow Mischer KEST KMS Kleinvolumen Mischer KEST-LOCK BASIC Kupplung WÄRMETAUSCHER | WÄRMETAUSCHER EXERGY Rohrbündel Wärmetauscher EXERGY Rohr-in-Rohr Wärmetauscher EXERGY PUREX POU WFI/PW Spendersystem EXERGY PUREX Dampfprobenkühler ANSATZBEHÄLTER CIP-Pharmabehälter mit Kest ProFlow Mischer BERSTSCHEIBEN OSECOELFAB API-Berstschieben OSECOELFAB Pure-Gard: Geschweißte Sanitärlösung mit nicht-invasiver BerstHeat exchanger OSECOELFAB Sanitäre Berstdetektion DIGITALE WÄGETECHNIK & LASTZELLEN EILERSEN Stabwägezelle EILERSEN Digiale LCD Wiegeanzeige 5024G EILERSEN Druckkraft Wägezelle

Haltbarkeit Februar 2025 Hartpackung 5EU-Sprachen in der Anleitung 5EU-Sprachen auf der Verpackung EU Device ID 1490 CE1434 / PZN 18485860 Genauigkeit 97.35% (COVID-19)/100%(Influenza) klinische Sensitivität 86.36% (COVID-19)/100%(Influenza) klinische Spezifität 100% (COVID-19)/100%(Influenza)

Die Herstellung von Produkten in der pharmazeutischen Industrie ist ein sehr sensibler Bereich, der an den Lieferanten höchste Anforderungen an das Wissen, die Materialien und das Qualitätsmanagement stellt. Wichtig ist hier die Transparenz der Produkte, welche mit Zertifikaten, Zeugnissen und Lotnummern steril oder unsteril nach den internationalen Vorgaben gefertigt und geliefert werden. ZIND Verfahrenstechnik GmbH & Co. KG stellt sich diesen Herausforderungen und bietet als kompetenter Partner multinational operierend ein, den Anforderungen der Pharmazeutischen Industrie gerechtes Portfolio, das sich in folgende Produktbereiche gliedert: Dead End Filtration Sterilfiltration von Flüssigkeiten und Gasen Vor- und Sterilfiltration von LVP und SVP Sterilfiltration von Seren ( Mycoplasmenfiltration ) Entpyrogenisierung Belüftung von Tanks, Fermentern Hardware Standard oder nach Kundenwunsch gefertigte Gehäuse nach pharmazeutischen Anforderungen in Edelstählen wie 1.4571, 1.4404, 1.4435 oder in Sonderanfertigungen wie Hastelloy und PVDF Mobile oder stationäre Anlagen für Filtrationsanlagen Pharamaventile manuell und steuerbar Rohrbündel-Wärmetauscher Testgeräte Integritätstestgerät für Flüssigkeiten und Gase ( WIT ) Service Desinfektion von Anlagen, Rohrleitungen und Lagerbehältern Integritätstest von Filtern mit Dokumentation Halbleiter Pharma/Biotech Wasser Gas-Druckluft-Analysefilter Sonderanfertigungen Sterilfilter und Gehäuse Capsule Minifilterkerzen Pharmagehäus

Totraumarm konstruiert mit vollverschweissten Isolationsmänteln Unsere pharmazeutischen und biotechnologischen Apparate werden nicht nur nach den höchsten Standards gefertigt, sondern auch exakt auf Ihre individuellen Anforderungen konzipiert. Bei der Konstruktion und Herstellung setzen wir auf Materialien, welche die chemischen, mechanischen und physikalischen Anforderungen für die jeweilige Anwendung erfüllen. Der Oberflächenfinish wird nach Kundenanforderungen ausgeführt und beinhaltet nebst mechanischen Schleifen auf den gewünschten Rauhigkeitswert bei Bedarf auch Elektropolieren, um die notwendigen Hygieneanforderungen zu erfüllen. Nach dem Fertigungsprozess unterziehen wir unsere Produkte einer akribischen Qualitätskontrolle. Dies beinhaltet eine Vielfallt an zerstörungsfreien Prüfmethoden. Beispielsweise kommen Rauhigkeitsmessungen, Ferritmessungen zur Bestimmung des Ferritgehalts, sowie Riboflavin-Tests zur Überprüfung von Totalauslauf und CIP/SIP-Fähigkeit des Apparates zum Einsatz. Diese detaillierten Prüfverfahren sichern nicht nur die Einhaltung höchster Qualitätsstandards, sondern gewährleisten auch die Sicherheit und Effizienz Ihrer pharmazeutischen und biotechnologischen Prozesse. In unserer Qualitätsmanagementpraxis sind alle eingesetzten Materialien und Produktionsverfahren dokumentiert. Diese Dokumentation ermöglicht nicht nur eine präzise Überwachung, sondern stellt auch die gezielte Rückverfolgbarkeit aller Schritte im Herstellungsprozess sicher. Unser breites Zulassungsspektrum, darunter PED (EN13445 / AD-2000), ASME (U-Stamp, Code Section VIII Div. 1), China Stamp (A2), TP TC 032/2013 (EAC) Zollunion, ermöglicht es uns, Apparate und Behälter für Ihre Produktionswerke in nahezu allen Ländern der Welt anzubieten. Diese internationale Zulassung unterstreicht unsere Fähigkeit, nicht nur lokale, sondern auch globale Anforderungen in der pharmazeutischen und biotechnologischen Industrie zu erfüllen. Biotechtank 500 Liter nach AD-2000, China Stamp, innen elektropoliert mit Totalauslauf nach ASME-BFE in Material 1.4435 Biotechtank 500 Liter nach AD-2000, China Stamp, innen elektropoliert mit Totalauslauf nach ASME-BFE in Material 1.4435 Behaelter für Biotechanlage, 7‘500 Liter nach China Stamp, innen elektropoliert in 316L Reaktor mit Rührwerk, 100 Liter nach Pharmastandard GMP-Konform, elektropoliert in Material 316L Reaktor mit Rührwerk, 100 Liter nach Pharmastandard GMP-Konform, elektropoliert in Material 316L Prozessbehälter, 150 Liter für Pharma in hygienischer Ausführung mit Doppel- und Isolationsmantel in Hastelloy alloy 926 (1.4529) Prozessbehälter, 150 Liter für Pharma in hygienischer Ausführung mit Doppel- und Isolationsmantel in Hastelloy alloy 926 (1.4529) Prozessbehälter, 150 Liter für Pharma in hygienischer Ausführung mit Doppel- und Isolationsmantel in Hastelloy alloy 926 (1.4529) Mischbehälter, 300 Liter mit Rührwerk nach EN13445, innen elektropoliert in Material 1.4404 Autoklave 1‘000 Liter nach PED, hygienische Ausführung CIP/SIP-fähig in Material 2.4602 (Hastelloy C22) Prozessbehälter für Kosmetik 1‘800 Liter nach PED in Material 1.4571 Prozessbehälter für Kosmetik 1‘800 Liter nach PED in Material 1.4571 Fermenter für Biotech, 3‘000 Liter mit Halbrohrschlangen und Isolationsmantel in Material 1.4404 Fermenter für Biotech,

Der einstufige Getein Biotech SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest ist ein Laientest zur Anwendung im vorderen Nasenbereich (anterio-nasal). Getein Biotech SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest Der einstufige Getein Biotech SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest ist ein Laientest zur Anwendung im vorderen Nasenbereich (anterio-nasal). Er ist leicht zu bedienen und kann daher von jedermann benutzt werden. Bei Personen unter 18 Jahren wird die Aufsicht des Testprozesses durch einen Erwachsenen empfohlen. Schnell und zuverlässig zum Ergebnis mit dem Getein Biotech Antigen Selbsttest Ob vor der Arbeit oder vor einem Besuch bei Freunden, der Getein Biotech SARS-CoV-2 Selbsttest gibt in nur 10-15 Minuten Auskunft darüber, ob der Körper mit Corona-Viren belastet ist, wodurch Sie Ihr soziales Umfeld noch besser schützen können. Das Getein Biotech Antigen Selbsttest-Kit enthält alle notwendigen Utensilien für eine erfolgreiche Testung: eine Testkassette, ein steriles Wattestäbchen, die Extraktionspufferlösung, ein Extraktionsröhrchen sowie einen Probenbeutel zur fachgerechten Entsorgung. So können Sie den Test flexibel und ortsunabhängig durchführen. Wichtige Hinweise zum Getein Biotech SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest: BfArM gelistet AT1257/21 Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Für Laien geeignet Entdeckt auch Mutationen wie die Delta- und Omikron-Variante Nicht verschreibungspflichtig Produktdetails: Getein Biotech SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest Leicht anzuwenden Zur frühzeitigen Erkennung einer Corona-Infektion Ergebnis in nur 10-15 Minuten verfügbar Sensitivität: 97,06 % Spezifität: 98,71 % Lagerung bei Raumtemperatur (4-30°C)

1000-Fach bewährt und klinisch getestet. Bei Unternehmen, Schulen und Testcentern beliebt. Der Anbio Biotech SARS-COV-2-Antigen Speichel/Spuck-Schnelltest ist einfach zu verwenden und schnell zu analysieren. Mit dem Anbio Biotech SARS-COV-2-Antigen Speichel/Spuck-Schnelltest ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum notwendig. Zur Probenentnahme wird lediglich Speichel auf den Test gegeben. Der Speichel-Test Vorteil: Der sonst übliche unangenehme Nasen- oder Rachenabstrich entfällt, und somit eignet sich das Produkt insbesondere für Privatanwender, Kinder oder Menschen mit Handicap. Der Anwender muss keinen tiefsitzenden Speichel durch Räuspern hochholen. Sensitivität von 99,80%* Spezifität von 100%* *(Laut BfArM) Highlights: • Weniger invasive Probenentnahme • Spuck- / Speicheltest • Testergebnis bereits nach 15-20 Minuten • Einfache Handhabung • Einzeltest • jeder Test in steriler Einzelverpackung Spezifikation: • Testzeit: 15–20 Minuten • Lagerbedingungen: 2 ° C – 30 ° C. • Probentyp: Spuck- / Speicheltest • Haltbarkeit: 24 Monate; siehe Verpackungsaufdruck

BfArM-Listung, RKI/PEI evaluiert, schnelle Identifikation von Infizierten Testergebnis innerh. 10-15 Min., einfachste Anwendung, für anterio-nasalen Gebrauch zugelassen, für medizinisches Fachpersonal • schnelles Testergebnis (innerh. 15 Minuten) • sehr hohe Sensitivität (98,5 %) und Spezifität (99,9 %) • sofortige Identifizierung von erkrankten/infektiösen Personen • kein Laborequipment benötigt • alle Materialien für direkte Testdurchführung enthalten (POC) Alle Schnelltests sind selbstverständlich TÜV/CE zertifiziert. Wir bieten Tests der Hersteller Clongene Biotech und Lepu Medical an. Lieferung enthält 1 Box mit je 25 Schnelltests.

Der Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card ist ein Schnelltest, um vorhandene Viren des Sars Kopf zwei zu identifizieren und kann im Privatgebrauch eingesetzt werden, Zugelassen als Corona-Laientest! Ab sofort können Sie die Tests über uns vorbestellen. Der BOSON Biotech Antigen Schnelltest hat folgende Merkmale: Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von Antigen gegen SARS-CoV-2 in anterio nasalen (Nase vorne), oropharyngealen (Rachen-) oder nasopharyngealen (Nasenrachenraum hinten)-Abstrichen bei COVID-19 Verdachtspersonen in den ersten sieben Tagen nach Auftreten von Symptomen. Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest dient nicht als Basis zur Diagnose oder dem Ausschuss einer Infektion. Sensitivität: 96,49 % Spezifität: 99,03 % Genauigkeit: 98,73 % Mindestbestellmenge: 25 000 Tests Die Tests sind unterschiedlich verpackt: 1er Packung 3,95 Euro 5er Packung 3,60 Euro 20er Packung 3,35 Euro Verpackungsinhalt: 5 Corona Schnelltests

Schnelltest zum Nachweis einer Covid-19 Infektion Der Safecare Antigen Schnelltest ist ein zugelassener Schnelltest für Branchen mit kritischer Infrastruktur gemäß MPAV des BGM Test zur Anwendung per Nasen-Abstrich, Ergebnis nach 15 Minuten Inhalt: 25 Stück im Karton

Wir bieten als Komplettanbieter Dienstleistungen für Wirkstoffe, Arzneimittel und Medizinprodukte an. Das Dienstleistungsportfolio der Unternehmensgruppe reicht von der Produktentwicklung, analytischen Entwicklung und Qualitätskontrolle über die Herstellung von klinischen Chargen und kleineren Marktchargen bis hin zu regulatorischen, Arzneimittelsicherheits-​ und GxP-​Dienstleistungen.

Antigenschnelltests, Corona-Schnelltests, Corona-Tests, Selbsttests, Laientests, Antigentests, Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest, Covid-19-Schnelltests ,Covid-Tests, Corona-Antigentest Profitests Dieser Test dient zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichem Nasen- und Rachenabstrichen oder Speichel in vitro („Lollytest“). Anwendung nur durch bzw. unter Aufsicht von medizinischem oder entsprechend geschultem Personal. Erfasst auch die britischen und südafrikanischen Mutationen. Test basiert auf kollodialer Gold Immunochromatographie. Das Ergebnis ist innerhalb von 10-15 Minuten verfügbar Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in der Liste der zugelassenen Antigen Schnelltests. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut. CE-zertifiziert Sensitivität: 98,19 % Spezifität: 100 % Inhalt: Testkarten Pufferlösungen Abstrich Tupfer Bedienungsanleitung Dieser Schnelltest ist erstattungsfähig gemäß der Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2.

ANBIO BIOTECH, CORONA ANTIGEN NASEN-RACHENABSTRICH ODER ALS LUTSCHTEST,LOLLI TEST,-3.1 VPE 20 STK.AB 1,40 EURO NETTO Der ANBIO Rapid COVID-19 Antigen Test ist durch das BfArM AT195/21 Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte sowohl als professioneller Test als auch mit der Sonderzulassung 5640-S-079/21 für den Laienbereich (also zur Selbstanwendung!) zugelassen. Er ist des Weiteren auch durch das Paul-Ehrlich-Institut validiert. Dieser Corona-Antigen-Schnelltest von ANBIO dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2. Es handelt sich um einen sogenannten 3 in 1 Test, bei welchem die Probenentnahme mit Nasen- bzw. Rachenabstrich oder als Lutschtest erfolgen kann. Die hohe Leistungsfähigkeit dieses Tests wurde durch eine klinische Studie nachgewiesen. Alle zum Durchführen und Auswerten des Tests notwendigen Utensilien sowie eine Bedienungsanleitung sind der Packung inkludiert. Der Test weist eine Sensitivität von 99,52% und eine Spezifität von 100,0% auf und liefert innerhalb von ca. 15 Minuten das Testergebnis. Dieses Produkt ist CE-IVD-zertifiziert für den professionellen Gebrauch und entspricht der europäischen Richtlinie für In-Vitro-Diagnosegeräte (98/79/EG) – es ist des Weiteren beim deutschen Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet und zugelassen sowie vom Paul Ehrlich Institut validiert. Verwendungszweck: 3 in 1 Probenentnahme mit vorderem Nasen- bzw. Rachenabstrich, oder als Lutschtest. Der Test erkennt auch die Mutationen aus Großbritannien VOC-202012/01, alias 20I/501Y.V1 bzw. B.1.1.7 oder B117 genannt sowie die Mutation aus Südafrika 501.V2 alias N501Y.V2 oder B.1.351. Lieferumfang: 20 x Corona Antigen-Schnelltest von ANBIO 20x Extraktionsrohr mit Lösung 20x Tupfer 1x Packungsbeilage

+ BfArM gelistet (AT195/21) + sofort ab Lager Deutschland verfügbar/lieferbar + 3 verschiedene Testvarianten: Speichel (Lolly), Nasal oder Rachen + Sensitivität: 99,27 % + Spezifität: 100,00 % Der 3-in-1 Anbio Antigen Schnelltest liefert den qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion über 3 verschiedene Testvarianten: Speichel (Lolly), Nasal oder Rachen. Bei der kinderfreundlichen Lolly-Methode braucht man nur einen Tupfer ca. 10 Sek. unter die Zunge zu legen. Nur für die professionelle Anwendung. Ausschließlich für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte zur patientennahen Verwendung (PoC).

Sensitivität: 95,35 % Spezifität: 100,00 % Vorderer Nasenbereich (anterior-nasal), "Poppeltest" • Testergebnis in 15 Minuten • Abrechenbar nach der Testverordnung BAnz AT 01.12.2020 V1 §11 • BfArM Test-ID AT240/21 • AZ Sonderzulassung zum Selbsttest BfArM 5640-S-164/21 • Paul-Ehrlich-Institut evaluiert • VE: 1 / 20 Stück • Hersteller: Xiamen Wiz Biotech Co.Ltd.

Einfache Probenentnahme Kein zusätzliches Equipment nötig Schnelle Ergebnisse Leicht ablesbare Resultate Geeignet für Massentestungen COVID-19 & SARS-CoV-2 COVID-19 ist eine akute respiratorische Infektionskrankheit, die durch das neuartige Coronavirus (SARS-CoV-2) verursacht wird. Basierend auf den aktuellen epidemiologischen Untersuchungn beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Das SARS-CoV-2-Protein hat vier Strukturproteine, die als S (Spike), E (Hülle), M (Membran) und N (Nukleokapsid) Proteine bekannt sind; das N-Protein hält das RNAGenom, und die S-, E- und M-Proteine bilden zusammen die Virushülle. Clongene hat zum schnellen Nachweis die Antigen Schnelltestkassette COVID-19 entwickelt. Der COVID-19-Antigen-Schnelltest basiert auf der immunochromatographischen Technologie von kolloidalem Gold und verwendet die DoppelantikörpersandwichMethode zum Nachweis des Covid-19-Antigens im menschlichen Rachen- oder Nasenabstrich.

Laien Hygisun Anbio Biotech, ab 1,69€ Stück / Großmengen ab 10.000 Stück 1,39 Der Anbio HYGISUN COVID-19 Antigen Schnelltest (Kolloidales Gold) Schnelltest (Spucktest) für die Eigenanwendung ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Speichelproben des Menschen und für die Eigenanwendung geeignet. Der Test liefert ein schnelles Ergebnis über das mögliche Vorliegen einer COVID-19 Infektion bei der untersuchten Person. Für die Testdurchführung ist keine invasive Probenentnahme notwendig. * Test zur Eigenanwendung – Befristete Sonderzulassung zur Eigenanwendung nach §11 MPG in Deutschland (BfArM GZ: 5640-S-058/21) * BfArM gelistet, Paul-Ehrlich-Institut gelistet * Probenentnahme: Spucke (Speichel/Sputum) * Testergebnis nach 15 Minuten * Sensitivität: 98,19% * Spezifität: 100% Das Set beinhaltet: 1 × Testkassette verpackt im Folienbeutel 1 × Einweg-Pipette 1 × Speichelsammelgefäß mit 1 ml Extraktionslösung 1 × Trichter (zum Sammeln des Speichels) 1 × Bedienungsanleitung

Hersteller: Beijing Hotgen Biotech Co., Ltd Aktenzeichen BfArM: 5640-S-007/21 Verwendung: Laientest-Selbsttest Abstrich: Nasale Ergebniszeit: ca. 15-20 min. Sensitivität: 93,75% Spezifität: 98,04% Genauigkeit: 98,73% Packungsinhalt: 1 Packung mit 20 Tester - einzelverpackt

Der Sejoy SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest ist ein Selbsttest für Laien. Der Anwender kann die Probe direkt im vorderen Nasenbereich entnehmen und erhält nach nur 10 Minuten ein Ergebnis. Sejoy Biotech Covid-19 Antigen Laien-Schnelltest – 1er Der Sejoy SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest ist ein Selbsttest für Laien und einfach in der Anwendung. Der Anwender kann die Probe direkt im vorderen Nasenbereich entnehmen und erhält nach nur 10 Minuten ein eindeutiges Testergebnis (Sensitivität von 97,9% und einer Spezifität > 99,9%). Somit sind keine zusätzlichen oder technischen Analysegeräte notwendig. Der Test dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro). ● CE-Zertifizierung und durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert! Lieferumfang je VE: ● 1x Testkasetten ● 1x Extrationskassetten ● 1x sterile Abstrichtupfer ● 1x Abfallbeutel ● 1x Beipackzettel ● 1x Röhrchenhalter ● 1x Qualifikationsnachweis

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direktem Nasenabstrich, vorderer Bereich, oder Nasopharyngealabstrichproben. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 199/20 Spezifität: 99,44% Sensitivität: 97,04% Genauigkeit: 98,41% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Dieser Laientest zur Anwendung im vorderen Nasenbereich ist leicht zu bedienen und kann von nicht-geschulten Laien eingesetzt werden. Für Tests an Personen unter 18 Jahren wir die Aufsicht durch Fachpersonal oder Erwachsene empfohlen. Die enthaltene Bedienungsanleitung ist Mehrsprachig. In 10-15 Minuten zuverlässige Ergebnisse erhalten Im Lieferumfang des Schnelltests sind alle erforderlichen Utensilien enthalten. Diese sind: Testkasette, Extraktionspufferlösung, Wattestäbchen, Extraktionsröhrchen und Probebeutel. Mit diesem Test können Sie sich selbst und Ihr Umfeld effektiv gegen die Verbreitung von SARS-CoV-2 schützen. Der Test ist beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet (AT1257/21), für Laien geeignet und durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert. Mit einer Sensitivität i.H.v. 97,06% und einer Spezifität i.H.v. 98,71% ist der Getein Schnelltest ein verlässliches Mittel für die frühzeitige Erkennung von Covid-Infektionen.

Erfinderisch. Von Natur aus und für die Natur noch besser zu werden, sind unsere Ziele. Das gelingt uns durch nachwachsende Rohstoffe und bei der Entwicklung langlebiger, umweltfreundlicher Produkte.

Willkommen bei FIM Biotech. Wir sind ein mittelständisch geprägter Hersteller natürlich wirkender Futtermittel-Zusatzstoffe. Grundlage unserer Produkte und Lösungen sind hochwertige smektitreiche Tonminerale und ein interessantes Spektrum an mineralischen und organischen Errungenschaften der Natur. Grundlage unserer innovativen Produkte ist eine konsequente Ausrichtung für eine optimale und gesunde Tierernährung. Wir sind Ihr Zusatzstoff-Spezialist! Erfahren Sie mehr über das enorme Bindevermögen des in seiner mineralogischen Prägung besonderen Tonmineral aus eigenem Abbau in Deutschland. Agrar-Anwendungsgebiete Die intensive Quellfähigkeit dieses Wechsellagerungstonmineral verbunden mit der enormen Oberfläche sind der Garant für die überzeugende Adsorptionskraft und deshalb vielseitig in der bedarfsoptimierten Tierernährung verwendbar. Einsatzbereich: Tierernährung Hintergrundinfos Die bindenden Eigenschaften von Tonmineralen sind in der Herstellung von Mischfuttermitteln bekannt. So werden sie auch häufig im Zusammenhang mit Bindungseigenschaften gegenüber toxischen und nicht nutritiven Rationsbestandteilen genannt. Praxiserfahrunge

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Der ViraChip Scanner erlaubt eine automatisierte Messung von ViraChip Testen und liefert standardisierte, schnelle und sichere Ergebnisse. Anschließend wird über die intuitiv bedienbare ViraChip Software jeder einzelne ViraChip ausgewertet und validiert. Produkteigenschaften: - Schnelle Messzeit - Aufnahme einer ViraChip Platte innerhalb von drei Minuten - Direkte Ansteuerung über die ViraChip Software - Eigenständige Kalibrierung vor jeder Messung - Wartungsfreie Funktionsweise durch langlebige LED Technologie Best.-Nr. Produktbezeichnung Einheit V-UVCSCA ViraChip Scanner - Microarray Kamera zur Messung von ViraChip Testen 1 Stück Flyer Alle Automation Automation für ViraChip® Teste Mikrotiterplatten-Prozessor ViraChip Software ViraChip Scanne

High Throughput Champion 12-Channel Microvolume Spektralphotometer | 20 Sekunden pro vollständigem Durchlauf | Scanbereich 200 – 900 nm Eigenschaften Breiter Erfassungsbereich dsDNA: 2 – 8.000 ng/µl BSA: 0,06 – 230 mg/ml Integrierter Webanwendungsserver mit REST API Standalone oder ferngesteuert Windows, Mac, Android und iOS Tragbar mit Batterieoption* Nur 20 x 20 x 12 cm Stellfläche GMP, GLP, GxP bereit 21 CFR Teil 11 und IQOQ Option 5-Sterne-Kundensupport Live-Anwendungssupport 24/5 Anwendungen & Vorteile Spart Zeit und vermeidet manuelle Verdünnungsfehler Mühelose Integration in jedes LIMS-System Flexible Gerätesteuerung und Zugriff auf Daten von überall Bereit für den Einsatz in einem Handschuhfach, unter der Haube, vom Labortisch zum Labortisch oder im Feld Volle Laborkonformität mit einem beruhigten Gewissen Expert*innenwissen wenn Sie es benötigen Vorprogrammierte Anwendungen & Funktionen Nukleinsäuren (DNA, RNA, mRNA, Oligos usw.) mit QC-Verhältnissen (260/280 und 260/230) Protein-UV mit QC-Verhältnis (260/280) Messung von fluoreszenzfarbstoffmarkierten Nukleinsäuren und Proteinen mittels Absorption Potenzielle Kontaminantenidentifikation Weitere Life-Science-Anwendungen: OD600, Proteinassays (Bradford, BCA, Biuret), Kinetik in einem Tropfen UV-Vis-Spektroskopie-Anwendungen: Wellenlänge (einschließlich Formeleditor), Wavescan, Standardkurve, Konzentration, Absorptionsverhältnis Schneller Hochdurchsatz Mit einem vollständigen Scanbereich von 200 - 900 nm für eine schnelle und vollständige Probenanalyse in nur 1,7 Sekunden pro Probe übertrifft das NanoPhotometer® N120 alle Erwartungen. Messen Sie 96 Proben bis zu 126-mal schneller mit 33 % weniger erforderlichen Betriebsschritten im Vergleich zu anderen Scan-Messmethoden wie z. B. Mikroplattenlesern. Neben der Einsparung von Hands-on-Zeit mit der Ein-Schritt-Auto-Sample-Funktion erhalten Sie detaillierte Informationen für jede Probe – einschließlich vollständiger Scans mit hoher Auflösung sowie Probe-Reinheitsverhältnisse. Stand-Alone-Betrieb Sparen Sie wertvollen Platz auf dem Labortisch. Ein integrierter Computer mit einem Intel Celeron Dual-Core-Prozessor mit 2,4 GHz und 128 GB SSD-Datenspeicher eliminiert die Notwendigkeit eines dedizierten externen Computers. Das kompakte All-in-One-Design mit einem 7''-handschuhkompatiblen Touchdisplay und einem eingebauten Akkupack reduziert signifikant den Platzbedarf des Geräts auf dem Labortisch. Die Mehrfachproben-Spektroskopie kann nun unter einem laminaren Luftstromschrank/Reinraumbank erfolgen, zwischen Labors geteilt werden oder ins Feld gebracht werden. Vorprogrammierte Anwendungen sind verfügbar zur Nukleinsäurequantifizierung und Reinheitskontrolle (dsDNA, ssDNA, RNA, mRNA, miRNA, Oligos inklusive farbstoffmarkierter Proben) sowie für die Proteinquantifizierung und Reinheitskontrolle (BSA, Antikörper, IgG, IgE, Serumalbumin usw., einschließlich farbstoffmarkierter Proben), kleine Moleküle in organischen Lösungsmitteln, Kinetik in einem Tropfen und mehr. Vertraute Technologie Seit über einem Jahrzehnt verlassen sich renommierte biologische, chemische und pharmazeutische Unternehmen sowie Forschungseinrichtungen auf Implen-Spektrophotometer. Das NanoPhotometer